Cystinurie Typ III - Bulldoggen Startseite Mutation: FGF4 gene

Mutation: FGF4 gene

da sie nicht pigmentassoziiert ist und der Hörverlust vor dem Erwachsenenalter auftritt

abnormer Bildung von Blutzellen und Methylmalonazidurie innerhalb von 8–12 Wochen nach der Geburt

die ligneöse (holzartige) Membranen auf den Augen aufweisen

Zukunftsfähige Zuchtstrategie: Erhalt genetischer Vielfalt innerhalb Ihrer Rasse – für stabile Linien über Generationen hinweg

Cystinurie Typ III - Bulldoggen Startseite Mutation: FGF4 geneCystinurie ist ein vererbter Stoffwechseldefekt des Aminosuretransports, bei dem Cystein, Ornithin, Lysin und Arginin in Nieren und Darm abnormal transportiert werden. Normalerweise wird Cystin im Nierenglomerulus gefiltert und dann in den Tubuli zurck ins Blut resorbiert. Dies hat zur Folge, dass nur eine geringe Konzentration von Cystin im Urin gefunden wird. Hunde mit Cystinurie resorbieren Cystin in den Nierentubuli nicht, daher haben sie abnorm